NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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45567-0655-1 | 45567-0655 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Kit for the Preparation of Technetium Tc99m Mertiatide | Betiatide | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION | INTRAVENOUS | 20190902 | N/A | ANDA | ANDA208994 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | BETIATIDE | 1 mg/1 | 5 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 CARTON (45567-0655-1) |