美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA209008"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
58602-804-67 58602-804 HUMAN OTC DRUG Pseudoephedrine HCl Pseudoephedrine HCl TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20170609 N/A ANDA ANDA209008 Aurohealth LLC PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 120 mg/1 2 BLISTER PACK in 1 CARTON (58602-804-67) / 10 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BLISTER PACK
58602-804-83 58602-804 HUMAN OTC DRUG Pseudoephedrine HCl Pseudoephedrine HCl TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20170609 N/A ANDA ANDA209008 Aurohealth LLC PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 120 mg/1 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (58602-804-83) / 10 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BLISTER PACK
21130-158-67 21130-158 HUMAN OTC DRUG Pseudoephedrine HCl Pseudoephedrine HCl TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20230901 N/A ANDA ANDA209008 Better Living Brands LLC PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 120 mg/1 2 BLISTER PACK in 1 CARTON (21130-158-67) / 10 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BLISTER PACK
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