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检索条件:" 注册申请号=ANDA209335"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70518-2640-0 70518-2640 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Oxybutynin Chloride Oxybutynin Chloride TABLET ORAL 20200326 N/A ANDA ANDA209335 REMEDYREPACK INC. OXYBUTYNIN CHLORIDE 5 mg/1 30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-2640-0)
70518-2640-4 70518-2640 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Oxybutynin Chloride Oxybutynin Chloride TABLET ORAL 20231211 N/A ANDA ANDA209335 REMEDYREPACK INC. OXYBUTYNIN CHLORIDE 5 mg/1 30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-2640-4)
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