美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA209382"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
42023-209-01 42023-209 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Treprostinil Treprostinil INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20190925 N/A ANDA ANDA209382 Par Pharmaceutical, Inc. TREPROSTINIL 10 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (42023-209-01) / 20 mL in 1 VIAL
42023-208-01 42023-208 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Treprostinil Treprostinil INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20190925 N/A ANDA ANDA209382 Par Pharmaceutical, Inc. TREPROSTINIL 5 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (42023-208-01) / 20 mL in 1 VIAL
42023-207-01 42023-207 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Treprostinil Treprostinil INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20190925 N/A ANDA ANDA209382 Par Pharmaceutical, Inc. TREPROSTINIL 2.5 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (42023-207-01) / 20 mL in 1 VIAL
42023-206-01 42023-206 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Treprostinil Treprostinil INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20190925 N/A ANDA ANDA209382 Par Pharmaceutical, Inc. TREPROSTINIL 1 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (42023-206-01) / 20 mL in 1 VIAL
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