美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA209476"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
17271-703-06 17271-703 HUMAN PRESCRIPTION DRUG 3% Sodium Chloride 3% Sodium Chloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20200228 N/A ANDA ANDA209476 Becton Dickinson and Company SODIUM CHLORIDE 3 g/100mL 20 BAG in 1 CASE (17271-703-06) / 500 mL in 1 BAG
63323-530-75 63323-530 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Chloride Sodium Chloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20200320 N/A ANDA ANDA209476 Fresenius Kabi USA, LLC SODIUM CHLORIDE 3 g/100mL 20 BAG in 1 CASE (63323-530-75) / 500 mL in 1 BAG (63323-530-21)
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