| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68462-421-21 | 68462-421 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | atovaquone | atovaquone | SUSPENSION | ORAL | 20171231 | N/A | ANDA | ANDA209685 | Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA | ATOVAQUONE | 750 mg/5mL | 210 mL in 1 BOTTLE (68462-421-21) |
| 68462-421-69 | 68462-421 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | atovaquone | atovaquone | SUSPENSION | ORAL | 20171231 | N/A | ANDA | ANDA209685 | Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA | ATOVAQUONE | 750 mg/5mL | 42 POUCH in 1 CARTON (68462-421-69) / 5 mL in 1 POUCH |
| 16714-900-01 | 16714-900 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | atovaquone | atovaquone | SUSPENSION | ORAL | 20190301 | 20250430 | ANDA | ANDA209685 | Northstar Rx LLC | ATOVAQUONE | 750 mg/5mL | 210 mL in 1 BOTTLE (16714-900-01) |
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