美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA209688"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
24979-232-01 24979-232 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Potassium Chloride Extended-Release Potassium Chloride TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20230410 N/A ANDA ANDA209688 Upsher-Smith Laboratories, LLC POTASSIUM CHLORIDE 1500 mg/1 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (24979-232-01)
24979-232-02 24979-232 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Potassium Chloride Extended-Release Potassium Chloride TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20230410 N/A ANDA ANDA209688 Upsher-Smith Laboratories, LLC POTASSIUM CHLORIDE 1500 mg/1 500 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (24979-232-02)
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