| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72189-107-30 | 72189-107 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | LEVOTHYROXINE SODIUM | LEVOTHYROXINE SODIUM | TABLET | ORAL | 20200518 | N/A | ANDA | ANDA209713 | DIRECT RX | LEVOTHYROXINE SODIUM | .075 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (72189-107-30) |
| 72189-107-90 | 72189-107 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | LEVOTHYROXINE SODIUM | LEVOTHYROXINE SODIUM | TABLET | ORAL | 20200518 | N/A | ANDA | ANDA209713 | DIRECT RX | LEVOTHYROXINE SODIUM | .075 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (72189-107-90) |
| 82868-001-30 | 82868-001 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Levothyroxine Sodium | Levothyroxine Sodium | TABLET | ORAL | 20230705 | N/A | ANDA | ANDA209713 | Northwind Pharmaceuticals, LLC | LEVOTHYROXINE SODIUM | .2 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (82868-001-30) |