NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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82804-064-30 | 82804-064 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ezetimibe | Ezetimibe | TABLET | ORAL | 20240131 | N/A | ANDA | ANDA209838 | Proficient Rx LP | EZETIMIBE | 10 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (82804-064-30) |
82804-064-60 | 82804-064 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ezetimibe | Ezetimibe | TABLET | ORAL | 20240131 | N/A | ANDA | ANDA209838 | Proficient Rx LP | EZETIMIBE | 10 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (82804-064-60) |
82804-064-90 | 82804-064 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ezetimibe | Ezetimibe | TABLET | ORAL | 20240131 | N/A | ANDA | ANDA209838 | Proficient Rx LP | EZETIMIBE | 10 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (82804-064-90) |