美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
70436-027-80	70436-027	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Eptifibatide	eptifibatide	INJECTION	INTRAVENOUS	20190722	N/A	ANDA	ANDA209864	Slate Run Pharmaceuticals, LLC	EPTIFIBATIDE	.75 mg/mL	100 mL in 1 VIAL (70436-027-80)
70436-026-80	70436-026	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Eptifibatide	eptifibatide	INJECTION	INTRAVENOUS	20190722	N/A	ANDA	ANDA209864	Slate Run Pharmaceuticals, LLC	EPTIFIBATIDE	2 mg/mL	10 mL in 1 VIAL (70436-026-80)
70436-163-80	70436-163	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Eptifibatide	eptifibatide	INJECTION	INTRAVENOUS	20201201	N/A	ANDA	ANDA209864	Slate Run Pharmaceuticals, LLC	EPTIFIBATIDE	.75 mg/mL	100 mL in 1 VIAL (70436-163-80)
70436-162-80	70436-162	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Eptifibatide	eptifibatide	INJECTION	INTRAVENOUS	20201201	N/A	ANDA	ANDA209864	Slate Run Pharmaceuticals, LLC	EPTIFIBATIDE	2 mg/mL	10 mL in 1 VIAL (70436-162-80)