美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0480-3479-06 0480-3479 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lubiprostone Lubiprostone CAPSULE, GELATIN COATED ORAL 20230103 N/A ANDA ANDA209920 Teva Pharmaceuticals, Inc. LUBIPROSTONE 8 ug/1 60 CAPSULE, GELATIN COATED in 1 BOTTLE (0480-3479-06)
0480-4138-06 0480-4138 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lubiprostone Lubiprostone CAPSULE, GELATIN COATED ORAL 20230103 N/A ANDA ANDA209920 Teva Pharmaceuticals, Inc. LUBIPROSTONE 24 ug/1 60 CAPSULE, GELATIN COATED in 1 BOTTLE (0480-4138-06)
72189-410-60 72189-410 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amitza Lubiprostone CAPSULE, GELATIN COATED ORAL 20230112 N/A ANDA ANDA209920 Direct_Rx LUBIPROSTONE 8 ug/1 60 CAPSULE, GELATIN COATED in 1 BOTTLE (72189-410-60)
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