NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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69238-1263-9 | 69238-1263 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fenofibrate | Fenofibrate | TABLET | ORAL | 20180323 | N/A | ANDA | ANDA209950 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | FENOFIBRATE | 160 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (69238-1263-9) |
69238-1262-9 | 69238-1262 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fenofibrate | Fenofibrate | TABLET | ORAL | 20180323 | N/A | ANDA | ANDA209950 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | FENOFIBRATE | 54 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (69238-1262-9) |