美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA209967"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
25021-315-01 25021-315 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Phenylephrine Hydrochloride Phenylephrine Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20201015 N/A ANDA ANDA209967 Sagent Pharmaceuticals PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL 25 VIAL in 1 CARTON (25021-315-01) / 1 mL in 1 VIAL
25021-315-98 25021-315 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Phenylephrine Hydrochloride Phenylephrine Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20201015 N/A ANDA ANDA209967 Sagent Pharmaceuticals PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (25021-315-98) / 10 mL in 1 VIAL
25021-315-99 25021-315 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Phenylephrine Hydrochloride Phenylephrine Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20201015 N/A ANDA ANDA209967 Sagent Pharmaceuticals PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL 10 VIAL in 1 CARTON (25021-315-99) / 5 mL in 1 VIAL
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