美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA210130"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0378-0005-85 0378-0005 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET, FOR SUSPENSION ORAL 20211001 N/A ANDA ANDA210130 Mylan Pharmaceuticals Inc. EVEROLIMUS 2 mg/1 4 BLISTER PACK in 1 CARTON (0378-0005-85) / 7 TABLET, FOR SUSPENSION in 1 BLISTER PACK
0378-0006-85 0378-0006 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET, FOR SUSPENSION ORAL 20211001 N/A ANDA ANDA210130 Mylan Pharmaceuticals Inc. EVEROLIMUS 3 mg/1 4 BLISTER PACK in 1 CARTON (0378-0006-85) / 7 TABLET, FOR SUSPENSION in 1 BLISTER PACK
0378-0007-85 0378-0007 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET, FOR SUSPENSION ORAL 20211001 N/A ANDA ANDA210130 Mylan Pharmaceuticals Inc. EVEROLIMUS 5 mg/1 4 BLISTER PACK in 1 CARTON (0378-0007-85) / 7 TABLET, FOR SUSPENSION in 1 BLISTER PACK
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase