美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA210215"
符合检索条件的记录共 4 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
24689-112-02 24689-112 HUMAN PRESCRIPTION DRUG AMANTADINE HYDROCHLORIDE amantadine hydrochloride TABLET ORAL 20240601 N/A ANDA ANDA210215 Apnar Pharma LP AMANTADINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (24689-112-02)
24689-112-01 24689-112 HUMAN PRESCRIPTION DRUG AMANTADINE HYDROCHLORIDE amantadine hydrochloride TABLET ORAL 20240601 N/A ANDA ANDA210215 Apnar Pharma LP AMANTADINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (24689-112-01)
10135-692-05 10135-692 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amantadine Hydrochloride Amantadine Hydrochloride TABLET ORAL 20200301 N/A ANDA ANDA210215 Marlex Pharmaceuticals Inc AMANTADINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (10135-692-05)
10135-692-01 10135-692 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amantadine Hydrochloride Amantadine Hydrochloride TABLET ORAL 20200301 N/A ANDA ANDA210215 Marlex Pharmaceuticals Inc AMANTADINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (10135-692-01)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2025 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase