| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 69097-526-03 | 69097-526 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Tadalafil | Tadalafil | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190205 | N/A | ANDA | ANDA210255 | Cipla USA Inc. | TADALAFIL | 20 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (69097-526-03) |
| 69097-526-16 | 69097-526 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Tadalafil | Tadalafil | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190205 | N/A | ANDA | ANDA210255 | Cipla USA Inc. | TADALAFIL | 20 mg/1 | 4 TABLET, FILM COATED in 1 CARTON (69097-526-16) |