| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 82009-080-60 | 82009-080 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Tadalafil | Tadalafil | TABLET | ORAL | 20230719 | N/A | ANDA | ANDA210392 | Quallent Pharmaceuticals Health LLC | TADALAFIL | 20 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (82009-080-60) |
| 27241-123-02 | 27241-123 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Tadalafil | Tadalafil | TABLET | ORAL | 20220704 | N/A | ANDA | ANDA210392 | Ajanta Pharma USA Inc. | TADALAFIL | 20 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (27241-123-02) |