| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 24979-730-06 | 24979-730 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Tadalafil | Tadalafil | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20240407 | N/A | ANDA | ANDA210420 | TWi Pharmaceuticals, Inc. | TADALAFIL | 20 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (24979-730-06) |
| 24979-730-44 | 24979-730 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Tadalafil | Tadalafil | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20240407 | N/A | ANDA | ANDA210420 | TWi Pharmaceuticals, Inc. | TADALAFIL | 20 mg/1 | 120 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (24979-730-44) |