美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA210457"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72789-052-30 72789-052 HUMAN PRESCRIPTION DRUG KETOCONAZOLE KETOCONAZOLE TABLET ORAL 20221208 N/A ANDA ANDA210457 PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. KETOCONAZOLE 200 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (72789-052-30)
66267-400-20 66267-400 HUMAN PRESCRIPTION DRUG KETOCONAZOLE KETOCONAZOLE TABLET ORAL 20200720 N/A ANDA ANDA210457 NuCare Pharmaceuticals,Inc. KETOCONAZOLE 200 mg/1 20 TABLET in 1 BOTTLE (66267-400-20)
64380-827-06 64380-827 HUMAN PRESCRIPTION DRUG KETOCONAZOLE KETOCONAZOLE TABLET ORAL 20180626 N/A ANDA ANDA210457 Strides Pharma Science Limited KETOCONAZOLE 200 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (64380-827-06)
64380-827-07 64380-827 HUMAN PRESCRIPTION DRUG KETOCONAZOLE KETOCONAZOLE TABLET ORAL 20180626 N/A ANDA ANDA210457 Strides Pharma Science Limited KETOCONAZOLE 200 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (64380-827-07)
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