美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA210473"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
62756-059-40 62756-059 HUMAN PRESCRIPTION DRUG epoprostenol epoprostenol INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20210116 N/A ANDA ANDA210473 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. EPOPROSTENOL SODIUM .5 mg/10mL 1 VIAL in 1 CARTON (62756-059-40) / 10 mL in 1 VIAL
62756-060-40 62756-060 HUMAN PRESCRIPTION DRUG epoprostenol epoprostenol INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20210116 N/A ANDA ANDA210473 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. EPOPROSTENOL SODIUM 1.5 mg/10mL 1 VIAL in 1 CARTON (62756-060-40) / 10 mL in 1 VIAL
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