美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA210608"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70518-3931-0 70518-3931 HUMAN PRESCRIPTION DRUG TADALAFIL tadalafil TABLET ORAL 20231204 N/A ANDA ANDA210608 REMEDYREPACK INC. TADALAFIL 20 mg/1 12 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (70518-3931-0)
70518-3931-1 70518-3931 HUMAN PRESCRIPTION DRUG TADALAFIL tadalafil TABLET ORAL 20231207 N/A ANDA ANDA210608 REMEDYREPACK INC. TADALAFIL 20 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (70518-3931-1)
43547-990-06 43547-990 HUMAN PRESCRIPTION DRUG TADALAFIL tadalafil TABLET ORAL 20220811 N/A ANDA ANDA210608 Solco Healthcare US, LLC TADALAFIL 20 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (43547-990-06)
43547-990-50 43547-990 HUMAN PRESCRIPTION DRUG TADALAFIL tadalafil TABLET ORAL 20220811 N/A ANDA ANDA210608 Solco Healthcare US, LLC TADALAFIL 20 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (43547-990-50)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase