美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA210673"
符合检索条件的记录共 4 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
50228-379-05 50228-379 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ezetimibe Ezetimibe TABLET ORAL 20201023 N/A ANDA ANDA210673 ScieGen Pharmaceuticals Inc EZETIMIBE 10 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (50228-379-05)
50228-379-10 50228-379 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ezetimibe Ezetimibe TABLET ORAL 20201023 N/A ANDA ANDA210673 ScieGen Pharmaceuticals Inc EZETIMIBE 10 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (50228-379-10)
50228-379-30 50228-379 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ezetimibe Ezetimibe TABLET ORAL 20201023 N/A ANDA ANDA210673 ScieGen Pharmaceuticals Inc EZETIMIBE 10 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (50228-379-30)
50228-379-90 50228-379 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ezetimibe Ezetimibe TABLET ORAL 20201023 N/A ANDA ANDA210673 ScieGen Pharmaceuticals Inc EZETIMIBE 10 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (50228-379-90)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase