美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA210984"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68001-573-41 68001-573 HUMAN PRESCRIPTION DRUG DECITABINE decitabine INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20230523 N/A ANDA ANDA210984 BluePoint Laboratories DECITABINE 50 mg/1 1 VIAL in 1 CARTON (68001-573-41) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL
50742-430-01 50742-430 HUMAN PRESCRIPTION DRUG DECITABINE decitabine INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20190925 N/A ANDA ANDA210984 Ingenus Pharmaceuticals, LLC DECITABINE 50 mg/1 1 VIAL in 1 CARTON (50742-430-01) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL
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