美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA210991"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72485-221-02 72485-221 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gemcitabine GEMCITABINE HYDROCHLORIDE INJECTION INTRAVENOUS 20200115 N/A ANDA ANDA210991 Armas Pharmaceuticals Inc. GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 200 mg/5.26mL 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (72485-221-02) / 5.26 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
72485-223-20 72485-223 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gemcitabine GEMCITABINE HYDROCHLORIDE INJECTION INTRAVENOUS 20200115 N/A ANDA ANDA210991 Armas Pharmaceuticals Inc. GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 2 g/52.6mL 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (72485-223-20) / 52.6 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
72485-222-10 72485-222 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gemcitabine GEMCITABINE HYDROCHLORIDE INJECTION INTRAVENOUS 20200115 N/A ANDA ANDA210991 Armas Pharmaceuticals Inc. GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 1 g/26.3mL 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (72485-222-10) / 26.3 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
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