| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16714-067-01 | 16714-067 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Carbidopa | Carbidopa | TABLET | ORAL | 20191021 | N/A | ANDA | ANDA211055 | NorthStar Rx LLC | CARBIDOPA | 25 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (16714-067-01) |
| 59651-146-01 | 59651-146 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Carbidopa | Carbidopa | TABLET | ORAL | 20191021 | N/A | ANDA | ANDA211055 | Aurobindo Pharma Limited | CARBIDOPA | 25 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (59651-146-01) |