| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 69238-1564-1 | 69238-1564 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amphetamine Sulfate | Amphetamine | TABLET | ORAL | 20180928 | N/A | ANDA | ANDA211139 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | AMPHETAMINE SULFATE | 10 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (69238-1564-1) |
| 69238-1563-1 | 69238-1563 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amphetamine Sulfate | Amphetamine | TABLET | ORAL | 20180928 | N/A | ANDA | ANDA211139 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | AMPHETAMINE SULFATE | 5 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (69238-1563-1) |