| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50228-422-10 | 50228-422 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fluoxetine | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | TABLET | ORAL | 20190110 | N/A | ANDA | ANDA211282 | ScieGen Pharmaceuticals, Inc. | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 60 mg/1 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (50228-422-10) |
| 50228-422-30 | 50228-422 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fluoxetine | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | TABLET | ORAL | 20190110 | N/A | ANDA | ANDA211282 | ScieGen Pharmaceuticals, Inc. | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 60 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (50228-422-30) |