| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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| 51672-5306-2 | 51672-5306 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190215 | N/A | ANDA | ANDA211477 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 60 mg/1 | 500 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (51672-5306-2) |
| 51672-5306-6 | 51672-5306 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190215 | N/A | ANDA | ANDA211477 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 60 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (51672-5306-6) |