美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA211496"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71335-1926-1 71335-1926 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PREDNISONE Prednisone TABLET ORAL 20210811 N/A ANDA ANDA211496 Bryant Ranch Prepack PREDNISONE 1 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (71335-1926-1)
71335-1926-2 71335-1926 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PREDNISONE Prednisone TABLET ORAL 20210811 N/A ANDA ANDA211496 Bryant Ranch Prepack PREDNISONE 1 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (71335-1926-2)
62135-470-18 62135-470 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20230123 N/A ANDA ANDA211496 Chartwell RX, LLC PREDNISONE 1 mg/1 180 TABLET in 1 BOTTLE (62135-470-18)
62135-470-90 62135-470 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20230123 N/A ANDA ANDA211496 Chartwell RX, LLC PREDNISONE 1 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (62135-470-90)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase