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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
10702-238-50 10702-238 HUMAN PRESCRIPTION DRUG OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN oxycodone and acetaminophen SOLUTION ORAL 20191205 N/A ANDA ANDA211499 KVK-Tech, Inc. ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE 325 mg/5mL; 5 mg/5mL 500 mL in 1 BOTTLE (10702-238-50)
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