美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA211591"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
50742-366-30 50742-366 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gefitinib Gefitinib TABLET, COATED ORAL 20230427 N/A ANDA ANDA211591 Ingenus Pharmaceuticals, LLC GEFITINIB 250 mg/1 30 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (50742-366-30)
67184-0531-1 67184-0531 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gefitinib Gefitinib TABLET, COATED ORAL 20230213 N/A ANDA ANDA211591 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. GEFITINIB 250 mg/1 30 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (67184-0531-1)
67184-0531-2 67184-0531 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gefitinib Gefitinib TABLET, COATED ORAL 20230213 N/A ANDA ANDA211591 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. GEFITINIB 250 mg/1 500 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (67184-0531-2)
67184-0531-3 67184-0531 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gefitinib Gefitinib TABLET, COATED ORAL 20230213 N/A ANDA ANDA211591 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. GEFITINIB 250 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (67184-0531-3) / 10 TABLET, COATED in 1 BLISTER PACK
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