NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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62559-225-30 | 62559-225 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Aminocaproic Acid | Aminocaproic Acid | TABLET | ORAL | 20201216 | 20250930 | ANDA | ANDA211629 | ANI Pharmaceuticals, Inc. | AMINOCAPROIC ACID | 500 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (62559-225-30) |