美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA211639"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
13107-260-01 13107-260 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amphetamine Sulfate Amphetamine Sulfate TABLET ORAL 20190131 N/A ANDA ANDA211639 Aurolife Pharma, LLC AMPHETAMINE SULFATE 10 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (13107-260-01)
13107-259-01 13107-259 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amphetamine Sulfate Amphetamine Sulfate TABLET ORAL 20190131 N/A ANDA ANDA211639 Aurolife Pharma, LLC AMPHETAMINE SULFATE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (13107-259-01)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase