美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA211641"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
57664-770-83 57664-770 HUMAN PRESCRIPTION DRUG DEFERASIROX DEFERASIROX TABLET, FILM COATED ORAL 20200102 N/A ANDA ANDA211641 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. DEFERASIROX 360 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (57664-770-83)
57664-769-83 57664-769 HUMAN PRESCRIPTION DRUG DEFERASIROX DEFERASIROX TABLET, FILM COATED ORAL 20200615 N/A ANDA ANDA211641 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. DEFERASIROX 180 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (57664-769-83)
57664-768-83 57664-768 HUMAN PRESCRIPTION DRUG DEFERASIROX DEFERASIROX TABLET, FILM COATED ORAL 20200102 N/A ANDA ANDA211641 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. DEFERASIROX 90 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (57664-768-83)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase