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检索条件:" 注册申请号=ANDA211661"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70436-029-80 70436-029 HUMAN PRESCRIPTION DRUG voriconazole voriconazole INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20190128 N/A ANDA ANDA211661 Slate Run Pharmaceuticals VORICONAZOLE 200 mg/1 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 BOX (70436-029-80)
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