美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA211889"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63304-047-30 63304-047 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Pregabalin Pregabalin TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20210413 N/A ANDA ANDA211889 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. PREGABALIN 82.5 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-047-30)
63304-048-30 63304-048 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Pregabalin Pregabalin TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20210413 N/A ANDA ANDA211889 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. PREGABALIN 165 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-048-30)
63304-049-30 63304-049 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Pregabalin Pregabalin TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20210413 N/A ANDA ANDA211889 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. PREGABALIN 330 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-049-30)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase