美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA211960"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72485-217-30 72485-217 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Erlotinib Erlotinib hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20191106 N/A ANDA ANDA211960 Armas Pharmaceuticals Inc. ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 25 mg/1 1 BOTTLE in 1 BOX (72485-217-30) / 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE
72485-218-30 72485-218 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Erlotinib Erlotinib hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20191106 N/A ANDA ANDA211960 Armas Pharmaceuticals Inc. ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 100 mg/1 1 BOTTLE in 1 BOX (72485-218-30) / 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE
72485-219-30 72485-219 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Erlotinib Erlotinib hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20191106 N/A ANDA ANDA211960 Armas Pharmaceuticals Inc. ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 150 mg/1 1 BOTTLE in 1 BOX (72485-219-30) / 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE
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