美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA211980"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
47335-615-44 47335-615 HUMAN PRESCRIPTION DRUG NOREPINEPHRINE BITARTRATE NOREPINEPHRINE BITARTRATE INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20210701 N/A ANDA ANDA211980 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. NOREPINEPHRINE BITARTRATE 1 mg/mL 10 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (47335-615-44) / 4 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
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