美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70807-503-12 70807-503 HUMAN PRESCRIPTION DRUG nifedipine nifedipine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20211015 N/A ANDA ANDA212016 Elite Pharmaceutical Solution, Inc. NIFEDIPINE 90 mg/1 100 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (70807-503-12)
70807-503-13 70807-503 HUMAN PRESCRIPTION DRUG nifedipine nifedipine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20211015 N/A ANDA ANDA212016 Elite Pharmaceutical Solution, Inc. NIFEDIPINE 90 mg/1 300 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (70807-503-13)
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