美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA212071"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51754-0103-3 51754-0103 HUMAN PRESCRIPTION DRUG CUPRIC CHLORIDE cupric chloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20230201 N/A ANDA ANDA212071 Exela Pharma Sciences, LLC CUPRIC CHLORIDE .4 mg/mL 10 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (51754-0103-3) / 10 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
51754-0103-4 51754-0103 HUMAN PRESCRIPTION DRUG CUPRIC CHLORIDE cupric chloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20230201 N/A ANDA ANDA212071 Exela Pharma Sciences, LLC CUPRIC CHLORIDE .4 mg/mL 25 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (51754-0103-4) / 10 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
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