美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA212130"
符合检索条件的记录共 2 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71288-803-92 71288-803 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Mycophenolate Mofetil Mycophenolate Mofetil INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20210115 N/A ANDA ANDA212130 Meitheal Pharmaceuticals Inc. MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg/20mL 4 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (71288-803-92) / 20 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (71288-803-91)
71288-803-21 71288-803 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Mycophenolate Mofetil Mycophenolate Mofetil INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20210115 N/A ANDA ANDA212130 Meitheal Pharmaceuticals Inc. MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg/20mL 4 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (71288-803-21) / 20 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (71288-803-20)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase