| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59651-201-01 | 59651-201 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fenofibrate | Fenofibrate | CAPSULE | ORAL | 20210920 | N/A | ANDA | ANDA212232 | Aurobindo Pharma Limited | FENOFIBRATE | 67 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (59651-201-01) |
| 59651-202-01 | 59651-202 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fenofibrate | Fenofibrate | CAPSULE | ORAL | 20210920 | N/A | ANDA | ANDA212232 | Aurobindo Pharma Limited | FENOFIBRATE | 134 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (59651-202-01) |
| 59651-203-01 | 59651-203 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fenofibrate | Fenofibrate | CAPSULE | ORAL | 20210920 | N/A | ANDA | ANDA212232 | Aurobindo Pharma Limited | FENOFIBRATE | 200 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (59651-203-01) |