| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16571-812-05 | 16571-812 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Trientine Hydrochloride | Trientine Hydrochloride | CAPSULE | ORAL | 20230922 | N/A | ANDA | ANDA212238 | Rising Pharma Holdings, Inc. | TRIENTINE HYDROCHLORIDE | 500 mg/1 | 50 CAPSULE in 1 BOTTLE (16571-812-05) |
| 16571-810-01 | 16571-810 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Trientine Hydrochloride | Trientine Hydrochloride | CAPSULE | ORAL | 20210330 | N/A | ANDA | ANDA212238 | Rising Pharma Holdings, Inc. | TRIENTINE HYDROCHLORIDE | 250 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (16571-810-01) |