美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA212332"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70436-020-82 70436-020 HUMAN PRESCRIPTION DRUG VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20190603 N/A ANDA ANDA212332 Slate Run Pharmaceuticals, LLC VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1 10 VIAL in 1 CARTON (70436-020-82) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL
70436-021-82 70436-021 HUMAN PRESCRIPTION DRUG VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20190603 N/A ANDA ANDA212332 Slate Run Pharmaceuticals, LLC VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE 1 g/1 10 VIAL in 1 CARTON (70436-021-82) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL
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