| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59651-087-36 | 59651-087 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20230711 | N/A | ANDA | ANDA212599 | Aurobindo Pharma Limited | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 400 mg/1 | 360 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (59651-087-36) |
| 59651-088-18 | 59651-088 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20230711 | N/A | ANDA | ANDA212599 | Aurobindo Pharma Limited | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 800 mg/1 | 180 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (59651-088-18) |