| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59651-206-23 | 59651-206 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nitrofurantoin | Nitrofurantoin | SUSPENSION | ORAL | 20230511 | N/A | ANDA | ANDA212607 | Aurobindo Pharma Limited | NITROFURANTOIN MONOHYDRATE | 25 mg/5mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (59651-206-23) / 230 mL in 1 BOTTLE |
| 64980-593-24 | 64980-593 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nitrofurantoin | Nitrofurantoin | SUSPENSION | ORAL | 20230511 | N/A | ANDA | ANDA212607 | Rising Pharma Holdings, Inc. | NITROFURANTOIN MONOHYDRATE | 25 mg/5mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (64980-593-24) / 230 mL in 1 BOTTLE |