| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70010-041-01 | 70010-041 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amphetamine Sulfate | Amphetamine Sulfate | TABLET | ORAL | 20190815 | N/A | ANDA | ANDA212619 | Granules Pharmaceuticals Inc. | AMPHETAMINE SULFATE | 10 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (70010-041-01) |
| 70010-040-01 | 70010-040 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amphetamine Sulfate | Amphetamine Sulfate | TABLET | ORAL | 20190815 | N/A | ANDA | ANDA212619 | Granules Pharmaceuticals Inc. | AMPHETAMINE SULFATE | 5 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (70010-040-01) |