美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
64380-902-04	64380-902	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	FLUOXETINE	fluoxetine	TABLET	ORAL	20240812	N/A	ANDA	ANDA212684	Strides Pharma Science Limited	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	10 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (64380-902-04)
64380-902-06	64380-902	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	FLUOXETINE	fluoxetine	TABLET	ORAL	20240812	N/A	ANDA	ANDA212684	Strides Pharma Science Limited	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	10 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (64380-902-06)
64380-902-08	64380-902	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	FLUOXETINE	fluoxetine	TABLET	ORAL	20240812	N/A	ANDA	ANDA212684	Strides Pharma Science Limited	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	10 mg/1	1000 TABLET in 1 BOTTLE (64380-902-08)
64380-903-04	64380-903	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	FLUOXETINE	fluoxetine	TABLET	ORAL	20240812	N/A	ANDA	ANDA212684	Strides Pharma Science Limited	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	20 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (64380-903-04)
64380-903-06	64380-903	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	FLUOXETINE	fluoxetine	TABLET	ORAL	20240812	N/A	ANDA	ANDA212684	Strides Pharma Science Limited	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	20 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (64380-903-06)