美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA212856"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72664-211-01 72664-211 HUMAN PRESCRIPTION DRUG NADOLOL NADOLOL TABLET ORAL 20200630 N/A ANDA ANDA212856 VGYAAN Pharmaceuticals LLC NADOLOL 20 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (72664-211-01)
72664-213-01 72664-213 HUMAN PRESCRIPTION DRUG NADOLOL NADOLOL TABLET ORAL 20200630 N/A ANDA ANDA212856 VGYAAN Pharmaceuticals LLC NADOLOL 80 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (72664-213-01)
72664-212-01 72664-212 HUMAN PRESCRIPTION DRUG NADOLOL NADOLOL TABLET ORAL 20200630 N/A ANDA ANDA212856 VGYAAN Pharmaceuticals LLC NADOLOL 40 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (72664-212-01)
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