NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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69452-227-20 | 69452-227 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amphetamine Sulfate | Amphetamine | TABLET | ORAL | 20200115 | N/A | ANDA | ANDA212919 | Bionpharma Inc. | AMPHETAMINE SULFATE | 5 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (69452-227-20) |
69452-228-20 | 69452-228 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amphetamine Sulfate | Amphetamine | TABLET | ORAL | 20200115 | N/A | ANDA | ANDA212919 | Bionpharma Inc. | AMPHETAMINE SULFATE | 10 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (69452-228-20) |