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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69452-227-20 69452-227 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amphetamine Sulfate Amphetamine TABLET ORAL 20200115 N/A ANDA ANDA212919 Bionpharma Inc. AMPHETAMINE SULFATE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (69452-227-20)
69452-228-20 69452-228 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amphetamine Sulfate Amphetamine TABLET ORAL 20200115 N/A ANDA ANDA212919 Bionpharma Inc. AMPHETAMINE SULFATE 10 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (69452-228-20)
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